以前にも紹介したように、当院ではPRPを使った治療をおこなっています。
再生医療等安全性確保法が施行され、細胞培養加工施設としての認可を受けるためのネクストステップに取り係ります。
最初のステップとして特定細胞加工物製造届書の提出がありましたが、何とかクリアして無事受理されております。
最終的には郵送して届出書を提出したのですが、この書類の作成はすべてネット上のやり取りだけでおこなわれたので、私のパソコン能力ではかなりの難敵でした。
私のメールアドレスも送信して、問い合わせや確認のためのメールのやり取りをおこない、メールだけでは難しいことは電話で直接話したりもしました。
このメールの相手先と提出先が関東信越厚生局だったので、ここからメールや封書が届くと歯科医院に限らず、医院などの医療機関にとっては“なんだ？”となんとなく不安になることがあるチョット敬遠したくなるようなお役所でもあります。
この再生医療等安全性確保法なんてものが成立したせいで関東信越厚生局からしばしばメールを受け取るようになってしまいました。
内容的には事務連絡的なものがほとんどなのですが、今回はネクストステップのためのセミナー案内を受け取りました。
というわけで月末にセミナーを受講しに銀座まで行ってきます。
会場では、どんな施設の代表が顔を揃えるのか想像すると楽しみです。
かなり有名な研究所の先生や大学の研究室も参加するのかな～、とか歯科医院で参加する施設はいったい幾つあるのかな～、なんて自分のことはそっちのけで楽しんでしまうかもしれません！
とにかく参加してみなければわかりません。
セミナーの内容を公表できればいいのですがどうなることやら。
